Dimetil karbonato CAS:616-38-6
Dimetil karbonatoa (DMC), toxikotasun baxua, ingurumena babesteko errendimendu bikaina eta aplikazio zabala duen lehengai kimikoa sintesi organikorako bitarteko garrantzitsua da.Bere egitura molekularrak karbonilo, metilo eta metoxi bezalako talde funtzionalak ditu eta hainbat erreaktibitate ditu.Erabilera segurua, erosotasuna, kutsadura gutxiago eta ekoizpenean garraiatzeko errazaren ezaugarriak ditu.Dimetil karbonatoa produktu kimiko "berdea" itxaropentsua da, toxikotasun txikia duelako.
Formula molekularra: C3H6O3;(CH3O)2CO ;CH3O-COOCH3
Pisu molekularra: 90,07
CASZk.: 616-38-6
EINECS zenbakia: 210-478-4
Naturaren erabilera DMCren propietate bikainak eta egitura molekular bereziak bere aplikazio zabala zehazten du, eta honela labur daiteke:
Ordeztu tolestutako fosgenoa karbonilazio-agente gisa.
Fosgenoak (Cl-CO-Cl) erreaktibotasun handia badu ere, bere azpiproduktu oso toxiko eta korrosiboek ingurumen-presio handia jasaten dute, beraz, pixkanaka ezabatuko da.DMC(CH3O-CO-OCH3) antzeko erreakzio-zentro nukleofiloa du.DMCren karbonilo taldea nukleofiloek erasotzen dutenean, azil-oxigeno lotura hausten da karbonilo-konposatuak sortuz, eta azpiproduktua metanola da.Hori dela eta, DMCk fosgenoa ordezkatu dezake azido karbonikoaren deribatuak sintetizatzeko erreakzio erreaktibo seguru gisa, hala nola pestizida karbamatoak, polikarbonatuak, isozianatoak, etab., eta horien artean polikarbonatoa izango da DMCren eskaera handiena izango duen eremua.2005ean aurreikusten da.
Ordeztu tolestutako dimetil sulfatoa metilazio-agente gisa.
Fosgenoaren antzeko arrazoiengatik, dimetil sulfatoa (CH3O-SO-OCH3) ere ezabatzearen presioari aurre egiten ari da.DMC-ren metil karbonoa nukleofiloek erasotzen dutenean, bere alkil-oxigeno-lotura hautsi egiten da eta metilatutako produktuak ere sortzen dira.Gainera, DMCren erreakzio etekina handiagoa da eta prozesua dimetil sulfatoarena baino sinpleagoa da.Erabilera nagusien artean bitarteko organikoak, produktu farmazeutikoak, pestizidak, etab.
